Видавник акта: Міністерство охорони здоров'я України
Вид акта: Наказ
Дата прийняття та номер акта: Від 09.06.2020 № 1346
Назва акта: Про внесення змін до Порядку проведення підтвердження відповідності умов виробництва лікарських засобів вимогам належної виробничої практики
Статус: Чинний
Номер і дата державної реєстрації в Мін'юсті: Від 03.07.2020 № 616/34899
Опублікування: Офіційний вісник України, 21.07.2020, № 56, ст. 1770
Ключові слова: сертифікація
засоби лікарські
продукція
вироби медичного призначення
підтвердження відповідності
виробництво
Міжнародний договір:  
Країна:  
Реєстраційний код акта: 99900/2020
Дата внесення до Реєстру: 09.07.2020
Акти, на які посилається цей акт:  
Акти, які посилаються на цей акт:  
Акти, які змінюються цим актом: Міністерство охорони здоров'я України Наказ від 27.12.2012 № 1130
Акти, які змінюють цей акт:  
Держатель Реєстру
Технічний адміністратор Реєстру
Адміністратор обліку користувачів 		  -  
  -  
  -   		Міністерство юстиції України
Інформаційно-аналітичний центр "ЛІГА"
ДП "Національні інформаційні системи"