Видавник акта: |
Міністерство охорони здоров'я України |
Дата прийняття та номер акта: |
Від 17.11.2016 № 1245 |
Назва акта: |
Про затвердження Порядку розгляду реєстраційних матеріалів на лікарські засоби, що подаються на державну реєстрацію (перереєстрацію), та матеріалів про внесення змін до реєстраційних матеріалів протягом дії реєстраційного посвідчення на лікарські засоби, які зареєстровані компетентними органами Сполучених Штатів Америки, Швейцарії, Японії, Австралії, Канади, лікарських засобів, що за централізованою процедурою зареєстровані компетентним органом Європейського Союзу |
Номер і дата державної реєстрації в Мін'юсті: |
Від 14.12.2016 № 1619/29749 |
Опублікування: |
Офіційний вісник України, 30.12.2016, № 101, ст. 3323 |
Ключові слова: |
експертиза матеріали реєстраційні посвідчення реєстраційне засоби лікарські реєстрація державна |