Видавник акта: Міністерство охорони здоров'я України
Вид акта: Наказ
Дата прийняття та номер акта: Від 17.10.2012 № 812
Назва акта: Про затвердження Правил виробництва (виготовлення) та контролю якості лікарських засобів в аптеках
Статус: Чинний
Номер і дата державної реєстрації в Мін'юсті: Від 02.11.2012 № 1846/22158
Опублікування: Офіційний вісник України, 23.11.2012, № 87, ст. 3553
Ключові слова: виробництво
аптека
засоби лікарські
Міжнародний договір:  
Країна:  
Реєстраційний код акта: 64266/2012
Дата внесення до Реєстру: 13.11.2012
Акти, на які посилається цей акт: Верховна Рада України Закон України від 04.04.1996 № 123/96-ВР
Президент України Указ від 13.04.2011 № 467/2011
Міністерство охорони здоров'я України Наказ від 15.05.2006 № 275
Міністерство охорони здоров'я України Наказ від 31.10.2011 № 723
Кабінет Міністрів України Постанова від 25.12.1997 № 1471
Міністерство охорони здоров'я України Наказ від 02.02.2005 № 54
Акти, які посилаються на цей акт: Міністерство охорони здоров'я України Наказ від 31.10.2011 № 724
Акти, які змінюються цим актом: Міністерство охорони здоров'я України Наказ від 15.12.2004 № 626
Акти, які змінюють цей акт: Міністерство охорони здоров'я України Наказ від 01.07.2014 № 441
Міністерство охорони здоров'я України Наказ від 09.11.2016 № 1195
Держатель Реєстру
Технічний адміністратор Реєстру
Адміністратор обліку користувачів 		  -  
  -  
  -   		Міністерство юстиції України
Інформаційно-аналітичний центр "ЛІГА"
ДП "Національні інформаційні системи"