Видавник акта: Міністерство охорони здоров'я України
Вид акта: Наказ
Дата прийняття та номер акта: Від 30.10.2002 № 391
Назва акта: Про затвердження Порядку проведення сертифікації виробництва лікарських засобів
Статус: Втратив чинність
Номер і дата державної реєстрації в Мін'юсті: Від 22.11.2002 № 908/7196
Опублікування: Офіційний вісник України, 13.12.2002, № 48, ст. 2203
Ключові слова: сертифікація
засоби лікарські
продукція
вироби медичного призначення
Міжнародний договір:  
Країна:  
Реєстраційний код акта: 23700/2002
Дата внесення до Реєстру: 27.11.2002
Акти, на які посилається цей акт: Міністерство охорони здоров'я України Наказ від 12.12.2001 № 497
Верховна Рада України Закон України від 04.04.1996 № 123/96-ВР
Президент України Указ від 13.04.2011 № 467/2011
Міністерство охорони здоров'я України Наказ від 14.01.2004 № 10
Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів Міністерства охорони здоров'я України Наказ від 21.09.2010 № 340
Президент України Указ від 08.04.2011 № 440/2011
Верховна Рада України Закон України від 05.04.2007 № 877-V
Кабінет Міністрів України Постанова від 28.10.2004 № 1419
Акти, які посилаються на цей акт: Міністерство охорони здоров'я України Наказ від 14.01.2004 № 9
Акти, які змінюються цим актом:  
Акти, які змінюють цей акт: Міністерство охорони здоров'я України Наказ від 02.09.2003 № 406
Міністерство охорони здоров'я України Наказ від 11.02.2004 № 78
Міністерство охорони здоров'я України Наказ від 11.11.2004 № 548
Міністерство охорони здоров'я України Наказ від 21.11.2005 № 624
Міністерство охорони здоров'я України Наказ від 06.02.2009 № 72
Міністерство охорони здоров'я України Наказ від 14.09.2010 № 778
Міністерство охорони здоров'я України Наказ від 05.07.2011 № 387
Міністерство охорони здоров'я України Наказ від 27.12.2012 № 1130
Держатель Реєстру
Технічний адміністратор Реєстру
Адміністратор обліку користувачів 		  -  
  -  
  -   		Міністерство юстиції України
Інформаційно-аналітичний центр "ЛІГА"
ДП "Національні інформаційні системи"