Видавник акта: Міністерство охорони здоров'я України
Вид акта: Наказ
Дата прийняття та номер акта: Від 04.07.2017 № 759
Назва акта: Про затвердження уніфікованих форм актів, що складаються за результатами проведення планових (позапланових) заходів державного нагляду (контролю) щодо додержання суб'єктом господарювання вимог Ліцензійних умов провадження господарської діяльності з виробництва лікарських засобів, оптової та роздрібної торгівлі лікарськими засобами, імпорту лікарських засобів (крім активних фармацевтичних інгредієнтів)
Статус: Чинний
Номер і дата державної реєстрації в Мін'юсті: Від 26.07.2017 № 909/30777
Опублікування: Офіційний вісник України, 05.09.2017, № 69, ст. 2095
Ключові слова: нагляд державний
контроль державний
суб’єкти господарювання
умови ліцензійні
діяльність господарська
торгівля
імпорт
Міжнародний договір:  
Країна:  
Реєстраційний код акта: 87013/2017
Дата внесення до Реєстру: 23.08.2017
Акти, на які посилається цей акт:  
Акти, які посилаються на цей акт:  
Акти, які змінюються цим актом:  
Акти, які змінюють цей акт: Міністерство охорони здоров'я України Наказ від 13.11.2020 № 2608
Міністерство охорони здоров'я України Наказ від 28.03.2023 № 585
Держатель Реєстру
Технічний адміністратор Реєстру
Адміністратор обліку користувачів
  -  
  -  
  -  
Міністерство юстиції України
Інформаційно-аналітичний центр "ЛІГА"
ДП "Національні інформаційні системи"