Видавник акта: Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів Міністерства охорони здоров'я України
Вид акта: Наказ
Дата прийняття та номер акта: Від 14.05.2010 № 56
Назва акта: Про затвердження Правил проведення клінічних випробувань медичної техніки та виробів медичного призначення і Типового положення про комісії з питань етики
Статус: Втратив чинність
Номер і дата державної реєстрації в Мін'юсті: Від 15.06.2010 № 387/17682, 388/17683
Опублікування: Офіційний вісник України, 05.07.2010, № 48, ст. 1589
Ключові слова: випробування
вироби медичного призначення
техніка медична
Комісія
етика
Міжнародний договір:  
Країна:  
Реєстраційний код акта: 51678/2010
Дата внесення до Реєстру: 24.06.2010
Акти, на які посилається цей акт: Кабінет Міністрів України Постанова від 20.12.2008 № 1121
Кабінет Міністрів України Постанова від 09.11.2004 № 1497
Акти, які посилаються на цей акт:  
Акти, які змінюються цим актом:  
Акти, які змінюють цей акт: Міністерство охорони здоров'я України Наказ від 03.08.2012 № 616
Держатель Реєстру
Технічний адміністратор Реєстру
Адміністратор обліку користувачів 		  -  
  -  
  -   		Міністерство юстиції України
Інформаційно-аналітичний центр "ЛІГА"
ДП "Національні інформаційні системи"